產品描述
即使使用傳統的封端技術對C18色譜柱進行封端處理后，硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基，這些硅醇基會與堿性化合物形成離子鍵。由此導致的拖尾峰將使堿性化合物的精 確分析變得困難，尤其是痕量分析。COSMOSIL 3C18-EB色譜柱使用了先進的封端技術，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優異。
如果使用封端不充分的C18色譜柱分析堿性化合物，您將花費很多時間調整流動相。您可能需要：
色譜柱 3μm 3C18-EB 內徑(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6 柱長(mm) ALL ALL ALL 10 50-250 出廠溶劑 乙腈 / 水 = 60 / 40 沖洗方法 去除色譜柱內的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。 例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗 沖洗色譜柱內附著物的方法，基線不穩時的解決方法 樣本不是蛋白質時，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。 樣品是蛋白質時，使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗 保存方法 短期（數日）保存： 使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。 例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗 長期（1個月以上）保存： 使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。 pH范圍 pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5） 耐壓 30MPa以下 溫度范圍 高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。 可使用的溶劑 除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強堿溶液會使硅膠溶化，強酸溶液會使固定相脫落） 注意點： 溶劑粘度過高會導致壓力上升，請將壓力控制在30Mpa以下。 使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后，必須清洗色譜柱。 注意事項 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。 蛋白質反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑
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產品名稱 柱尺寸 貨號 COSMOSIL 3C18-EB 保護柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41 COSMOSIL 3C18-EB 保護柱芯 (2 PKG) 2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74 4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94 COSMOSIL 3C18-EB 2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21 2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11 2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01 2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91 2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81 3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71 3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21 3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81 3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51 3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91 4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01 4.6 mm I.D. x 75 mm 09841-91 4.6 mm I.D. x 100 mm 09842-81 4.6 mm I.D. x 150 mm 09843-71 4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61 COSMOSIL 3C18-EB購買或咨詢，歡迎來電廣州綠百草或填寫下方的產品留言吧
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