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技術文章

毛細管柱分析故障排除
1.分流進樣方式
現象
可能的原因
解決方法
峰面積低，峰丟失，產生新峰
進樣口太熱
降低進樣口溫度50℃
進樣口太臟
清洗/更換襯管
與金屬接觸
用玻璃柱襯管
化合物易變
衍生化樣品或冷柱頭進樣
活性填充
去除填充物
活性襯管
使用硅烷化襯管
停留時間太長
增加柱流量或增加分流量
遲洗脫物的面積低
溶劑沸點太低
使用高沸點溶劑
針污染
進樣口溫度太低
增加進樣口溫度50℃
針停留時間太長
使用快速自動進樣器
進樣口歧視
進樣口溫度太高
降溫50℃
進樣口停留時間太短
降低分流流量
襯管中無玻璃毛
更換襯管
襯管位置不對
襯管聚中
分流太高
降低分流流量
進樣量太大
降低進樣量
寬峰
分流速太低
增加分流流量
進樣口脫附
更換襯管
移去填充物
增加進樣的溫度
色譜柱過載
增加分流流量
面積不重復
分流比波動
檢查流速控制器
檢漏（隔墊襯管柱）
樣品返回
降低樣品量
降低進樣口溫度
使用大的襯管
進樣量不穩定
檢查進樣技術
使用自動進樣器
降解
去除襯管填料
降低進樣口溫度
保留時間不重復
過載
增大分流比
進樣少一些
柱降解
切去柱端0.5米
更換柱子
 
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